Nerodia erythrogasterсе разделя на редица подвидове.Nerodia erythrogaster erythrogaster, открит от югоизточна Вирджиния през западна Северна Каролина, Южна Каролина, Джорджия, с изключение на северозападния ъгъл, северна Флорида и югоизточна Алабама с отделни популации в Мериленд и Делауеър.Nerodia erythrogaster flavigasterсе намира в Алабама, северозападна Флорида, Мисисипи, Луизиана, източен Тексас, югоизточна Оклахома, Арканзас и области около кръстовището между границите на Кентъки, Илинойс и Мисури.Nerodia erythrogaster transversaсе среща в западен Мисури през Канзас (с изключение на северозападна Оклахома), Тексас, югозападно Ню Мексико и отделно население в североизточно Мексико.Nerodia erythrogaster neglectaсе среща в югозападна Индиана и граничните райони на съседни щати, с отделни популации в южен Мичиган, Индиана, Айова и западен Охайо.Nerodia erythrogaster bogertiсе намира в Дуранго, Мексико.Nerodia erythrogaster високсе намира в Закатекас, Мексико.Nerodia erythrogasterе неарктически по разпространение.(Конант и Колинс, 1998; Гибънс и Доркас, 2004)
Водните змии с обикновен корем са полуводни змии, които използват както сухоземни, така и сладководни водни местообитания. Повечето подвидове се срещат в топли умерени региони, но обхватът на мексиканските подвидове се простира до тропически климат. Използваните сухоземни местообитания включват гори, пасища и храсталаци. Наземните местообитания се използват като коридори за пътуване, места за отдих, места за хибернация и места за случайно хранене. Водните местообитания включват ефимерни езера или временни басейни, постоянни езера и езера, блата, блата, блата, малки реки и речни блата. Хибернацията се случва предимно в дупки на раци близо до влажни зони. Храненето се извършва предимно в или близо до ефимерни влажни зони, къдетожаби и жабиса в изобилие. Подвид наNerodia erythrogasterне се различават значително в предпочитанията за местообитания. Водните змии с обикновен корем пътуват по-далеч от водата и използват по-голямо разнообразие от видове покривки от повечето другиводни змии. На няколкостотин метра от най-близкия водоизточник са открити индивиди. Планинските коридори са критични зони за пътуване. Използването на тези коридори доведе този вид в селскостопански и крайградски райони, където смъртността може да бъде висока. Загубата на влажни зони и сухоземни коридори постави много популации под силен стрес.(„План за възстановяване на северната популация на меднокоремната водна змия (Nerodia erythrogaster neglecta), 2008 г.; Олдридж и др., 1995 г.; Конант и Колинс, 1998 г.; Ернст и Ернст, 2003 г.; Гибънс и Доркас, 200406; Хардинг; Roe, et al., 2003)
Водните змии с обикновен корем са големи, обикновено едноцветни водни змии. Оцветяването на гърба варира между черно, сиво, маслинено сиво, кафяво и розово. Някои екземпляри показват слаби напречни греди, а по-светлите змии могат да показват тъмни петна по гръбнака. Водните змии с обикновен корем могат да бъдат разграничени от другите видове по почти еднаквото оцветяване на гърба и както на вентралната, така и на субкаудалната люспи (с изключение на някои екземпляри отНедей. игнориран).
Неродия д. еритрогастере равномерен нюанс на кафяво дорзално, който може да бъде оцветен с червено, сиво или зелено. Вентърът варира от оранжево до розово.Неродия д. flavigasterе сиво до маслинено сиво, гръбначно и вентрално варира от оранжево-жълто до много бледожълто или бяло.Неродия д. neglectaе черен или тъмнокафяв на гърба, а вентерът варира от жълтеникаво-оранжево до оранжево-червено или алено. Тъмното гръбно оцветяване може да се простира до вентралните люспи, особено в задната област.Неродия д. напречнаварира от сиво до кафяво на гърба и често показва петна. Вентърът е жълт до жълто оранжев.Неродия д. алтае маслинено-кафяво, понякога с тъмни петна. Вентърът варира от бледожълт до оранжев.Неродия д. bogertiе розово до розово-кафяво, понякога с тъмни петна. Вентърът варира от жълт до розово-жълт.(Конант и Колинс, 1998; Ърнст и Ърнст, 2003; Гибънс и Доркас, 2004)
Младите от всички подвидове показват петна по средата на гърба, редуващи се със странични петна. Оцветяването на гърба е по-светло от това на възрастните. Вентилът е равномерно оцветен.(Конант и Колинс, 1998; Гибънс и Доркас, 2004)
Други видове от родаТе не го правятчесто имат вентрални петна или други белези, по-тежък гръбначен модел и по-малки очи отNerodia erythrogaster.(Конант и Колинс, 1998; Гибънс и Доркас, 2004)
Средната маса на възрастен е 286 g за мъже и 516 g за жени. Средната дължина на възрастните е от 76 до 122 см. Рекордната дължина до момента за този вид е 163,6 см (обща дължина). Този вид е полово диморфен, като женската нараства до по-голям размер. Водните змии с обикновен корем са ектотермични.(Конант и Колинс, 1998; Гибънс и Доркас, 2004; Инвентаризация на природните характеристики на Мичиган, 2007)
Водните змии с обикновен корем са живородни, оплождането е вътрешно, а полът се определя генетично. Едно проучване установи значителна връзка между количеството консумирана храна и темпа на растеж от раждането до седеммесечна възраст.(Гибънс и Доркас, 2004)
doane храна за домашни любимци
Съобщава се, че в Съединените щати чифтосването се извършва от април до началото на юни и обикновено се случва веднъж годишно за женските, въпреки че те може да са в състояние да съхраняват жизнеспособна сперма за почти две години. Ухажването често се осъществява на „връзки“ или групи. Връвните връзки обикновено включват една възрастна женска и няколко мъжки (4 до 7 в едно проучване), въпреки че не е ясно дали повече от един мъжки обикновено могат успешно да оплодят женската. Ухажването включва много щракане с език и следване на женската от мъже. След това мъжките се подравняват с женската, за да съответстват на позициите на главата и опашката. Тогава змиите често се навиват една около друга с преплетени опашки. Връвите за чифтосване са наблюдавани в наводнени горски влажни зони с по-малко от 15 cm стояща вода. Друг случай на чифтосване се случи в езерце близо до бреговата линия. В близост до мястото за размножаване са наблюдавани дървесни отломки.(Ernst and Ernst, 2003; Harding, 2006; Lacki, et al., 2005; Michigan Natural Features Inventory, 2007)
След чифтосване периодът на бременност при този живороден вид обикновено е 3 до 4 месеца. Копулацията се случва между май и юни, а ражданията се случват от август до октомври. Средният брой произведено потомство е 17,8 и може да варира от 2 до 55. Размерът на котилото често е значително по-малък при мексиканските (тропически) подвидове. Масата при раждане варира от 3,5 g до 10,9 g със средна маса от 6,4 g. Новородените са с обща дължина от 18 до 30 см. Мъжките и женските достигат полова зрялост на възраст между 3 и 4 години.(Олдридж и др., 1995; Ърнст и Ърнст, 2003; Гибънс и Доркас, 2004; Хардинг, 2006)
Няма родителски грижи след раждането. Въпреки това, женските доставят ембрионални хранителни вещества под формата на жълтък и може би директно през кръвния поток (установен за някоинатрицинзмии). Viviparity е еволюционен метод за защита на потомството, който включва осигуряване и жертвоприношение. По време на бременността женската може да е по-малко способна да се храни и да поддържа пълна подвижност и следователно може да бъде по-податлива на хищници.(Ърнст и Ърнст, 2003; Вит и Колдуел, 2009)
Пленени лица наNerodia erythrogasterУстановено е, че живеят около 8 до 15 години.(„База данни за възрастта: Nerodia erythrogaster“, 2009; Ernst and Ernst, 2003; Harding, 2006)
Водните змии с обикновен корем са полуводни змии, които са активни през деня. Те са предимно единични, въпреки че чифтосването може да се случи в групи от една женска с няколко мъжки. Активният период в по-голямата част от ареала им в Съединените щати е от март до началото на ноември. В южните части на техния ареал те имат по-дълги периоди на сезонна активност, отколкото в северните. Водните змии с обикновен корем пътуват през планински райони, търсейки плячка близо до ефимерни влажни зони, постоянни влажни зони и реки. Хибернацията се случва предимно в дупки на животни, брегове на потоци, купчини скали или (особено вНедей. игнориран) изоставени дупки на раци. По време на периоди на пълноводие тези змии могат да бъдат почти изцяло потопени. Някои индивиди ще спят зимен сън в планинските райони. Планинските територии също се използват за аестивация. Разделяне на ресурси с други водни змии (Те не го правят) може да е еволюционната причина зад зависимостта от планинските местообитания. Доказателство за това се вижда в вариациите на диетите между сродните видове с припокриващи се диапазони.(„План за възстановяване на северната популация на меднокоремната водна змия (Nerodia erythrogaster neglecta), 2008 г.; Ърнст и Ернст, 2003 г.; Гибънс и Доркас, 2004 г.; Хардинг, 2006 г.; Кингсбъри и Копола00, Мивентори, 20 20)
Водните змии с обикновен корем са най-земните и подвижни видове в родаТе не го правят. В едно проучване е установено, че тези змии пътуват между влажните зони средно 9 пъти за един сезон. Средното преместено разстояние на смяна е 143,1 m. Средното разстояние, което тези змии са изминали далеч от влажните зони, е 95,9 m, с максимално разстояние от няколкостотин метра. Движенията на индивиди от различни подвидове са измерени и не се различават значително. Тези движения в рамките на големи влажни комплекси разкриватNerodia erythrogasterза опасности като човешки срещи и пресичане на пътища. Това е основен фактор за намаляването на популацията, особено за северния подвидНедей. игнориран. Минималният препоръчителен размер на територията е 0,8 km^2. Въпреки това, териториалната площ може да варира от 0,03 km^2 до 0,5 km^2.(„План за възстановяване на северната популация на меднокоремната водна змия (Nerodia erythrogaster neglecta), 2008 г.; Gibbons и Dorcas, 2004 г.; Roe, et al., 2003 г.)
Специфични комуникационни системи вNerodia erythrogasterне са проучени задълбочено. Като цяло, змиите използват химическа комуникация (чрез вомероназалния орган) на разстояние и тактилни сигнали за комуникация от близко разстояние. Доказано е, че кожните феромони, произведени от гръбната повърхност на женските, са важни за репродукцията. Клоакалните феремони се използват в защита и следене. Това най-вероятно е източникът на миризливия мускус, използван, когато този вид е атакуван. Повечето змии използват тактилни сигнали при ухажване. Вит и Колдуел (2009) идентифицират три фази на ухажване, които изглежда отговарят на поведението наNerodia erythrogaster. Това са тактилно преследване, тактилно подравняване и интромисионен коитус. Химически знаци могат да се използват, когато мъжките се идентифицират един друг, за да установят господство. Змиите са способни да усещат вибрации и въздушни акустични сигнали (слух).(Ърнст и Ърнст, 2003; Вит и Колдуел, 2009)
Водните змии с обикновен корем са месоядни животни, които се хранят екстензивно с ектотерми. Северните популации са по-специализирани хищницижаби и жаби, докато южните популации понякога са по-рибоядни. Ракообразните и мършата съставляват малка част от диетата. Потвърдената плячка включва видове от следните семейства:Catostomidae,Centrarchidae,Cyprinidae,Esocidae,Fundulidae,Ictaluridae,Percidae,Poeciliidae,Ambystomatidae,Amphiumidae,Сирениди,Bufonidae,Hylidae,Раниди. Тези змии изминават дълги разстояния, за да достигнат до плячка в ефимерни влажни зони. Те ще преследват плячка, ако се опитат да избягат.(Ернст и Ърнст, 2003; Гибънс и Доркас, 2004; Хардинг, 2006)
Змии в родаТе не го правятще се сплескат или ще избягат, когато бъдат открити. Ако бъдат притиснати в ъгъла, те ще ударят яростно. Когато бъдат нападнати, те ще изхвърлят миризлив мускус за самозащита. Те са жертва на голям брой средни до големи водни, сухоземни и птичи хищници.(Ернст и Ърнст, 2003 г.; Хардинг, 2006 г.)
Водните змии с обикновен корем са плячка за много видове птици, бозайници, костенурки, змии и риби. Те са хищници, които се хранят с жаби и жаби, насекоми и риби, като по този начин помагат да се поддържа баланс на популациите на плячката. Те несъмнено действат като гостоприемници на различни вътрешни и външни паразити.(Ернст и Ернст, 2003 г.; Гибънс и Доркас, 2004 г.)
кехлибарено предупреждение за кучета
Водните змии с обикновен корем са важни членове на екосистемите, които обитават. Тъй като северните популации (особеноНедей. игнориран) са в упадък и са изброени като застрашени или застрашени, изследователските дейности и разглеждането на дивата природа са в голямо търсене.(„План за възстановяване на северната популация на меднокоремната водна змия (Nerodia erythrogaster neglecta), 2008 г.; Ernst and Ernst, 2003 г.)
Няма неблагоприятни ефекти от водните змии с обикновен корем върху хората. В райони, където са застрашени, някои хора, като строители на земя, могат да видятNerodia erythrogasterкато икономически пасив поради защитения им статут. В някои области може да са необходими специални разрешения и оценки. Ако се борави с тях, тези змии ще хапят, но не представляват опасност за хората, които ги оставят сами.(„План за възстановяване на северната популация на меднокоремната водна змия (Nerodia erythrogaster neglecta), 2008 г.; Хардинг, 2006 г.)
Nerodia erythrogaster neglectaе посочен като застрашен от Службата за риба и дива природа на САЩ и застрашен в щатите Мичиган, Охайо и Индиана.(Опис на природните характеристики на Мичиган, 2007 г.)
Област за по-нататъшни изследвания е да се определи ефективността на подлезите за диви животни. Това може да бъде решение на една от основните причини за смъртност, която е пресичането на пътища. Когато е необходимо смекчаване, фокусът трябва да бъде върху изграждането на ефимерни влажни зони, за разлика от традиционните големи дълбоководни влажни зони. Придобиванията на земя за защита на този вид трябва да са големи по размер, за предпочитане няколкостотин акра, и трябва да съдържат разнообразие от видове влажни зони и коридори за пътуване. Влажните зони трябва да бъдат<200 m apart and should be surrounded by a buffer area. („План за възстановяване на северната популация на меднокоремната водна змия (Nerodia erythrogaster neglecta)“, 2008 г.; Roe, et al., 2006; Roe, et al., 2003)
Шон Дюк (автор), Мичиганския държавен университет, Джеймс Хардинг (редактор, инструктор), Мичиганския държавен университет, Таня Дюи (редактор), Animal Agents.